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客戶必讀

1)客戶須知:

1.客戶必須提供合法的商標持有人授權以及營業執照等資料,並簽訂加工合同書。

2.所委托生產的產品外包裝標簽標識必需符合國家相關規定,在外包裝上如有監製授權技術提供等字樣,必須提供合法的相關文件證明。

3.客戶來樣定做的產品,我方將按樣品的品質、香型、色澤等指標打樣,在樣品以及價格確認後方可封板生產。

4.客戶自主采購包裝,須在灌裝前3天送到,以便檢測以及排單生產。如果所送包材不是一次性灌裝,必需提前通知我司倉庫提前準備存放位置。

5.2014年開始,按照相關規定,非特產品必須送檢備案。

6.簽訂加工合同需附帶下列附件:

A.品牌注冊商標複印件

B.從事該商標商業活動的公司營業執照複印件。

C.委托生產授權書。

D.加工產品品種、規格、名稱、數量等明細表。


2)包材采購指南

1.加工客戶可自主采購包材,亦可委托我司代理采購。

2.采購原則:盡量選擇有生產能力的實力廠家,避免中介公司采購的各種環節失控風險以及不必要的成本疊加。如客戶方資源有限,可谘詢我司,我司長期穩定合作的包材供應商眾多,在增加更多選擇的同時可以爭取供應商的最大支持力度。

3.不同供應商、不同材質、不同季節,供貨周期均有變化,客戶必需提前跟供應商溝通,保證正常生產。


3)關於非特化妝品備案

  自201461日起,國產非特殊用途化妝品上市前應按照《國產非特殊用途化妝品信息備案規定》的要求,進行產品信息網上備案,備案信息經省級食品藥品監管部門確認,由國家食品藥品監管總局政務網統一公布,供公眾查詢,省級食品藥品監督管理部門不再發放《國產非特殊用途化妝品備案憑證》。對於不依照規定履行產品上市前信息報備義務的,食品藥品監督管理部門依照《化妝品衛生監督條例實施細則》第四十五條第七款的規定予以處罰。

國產非特殊用途化妝品信息備案規定:

一、凡在中華人民共和國境內生產的非特殊用途化妝品,生產企業應按本規定要求進行產品信息備案。


二、生產企業應當在產品上市銷售前,將產品配方(不包括含量,限用物質除外)及銷售包裝(含產品標簽、產品說明書)的信息按要求通過統一的網絡平台報送至所在行政區域內的省級食品藥品監管部門。產品安全性評估資料、產品生產工藝簡述、產品生產設備清單、產品技術要求及產品檢驗報告等資料由生產企業妥善保存備查。


三、委托生產的產品,委托雙方應分別向所在行政區域內的省級食品藥品監督管理部門報送備案信息。僅供出口的,由實際生產企業向所在行政區域內的省級食品藥品監督管理部門報送備案信息。


四、省級食品藥品監督管理部門收到企業的備案信息後,應當在5個工作日內完成對備案資料完整性的核查。符合要求的,通過國家食品藥品監管總局政務網公布產品備案信息,供公眾查詢。


五、對於不屬於備案產品範圍的、備案資料不齊全或備案資料不符合規定形式的,省級食品藥品監督管理部門應在5個工作日內告知企業並說明理由。存在明顯違法情形的,應當責令立即改正,不得上市銷售。


六、省級食品藥品監督部門應當在備案後三個月內組織開展對備案產品的實質審查,發現不符合國家相關規定的,應當依法予以查處。


七、已經備案的產品,擬變更原備案事項的,應在變更前將相關變更信息報送備案。涉及備案管理部門改變的,應主動申請注銷原備案信息後,直接申請重新備案。


八、已獲備案的產品,自備案之日起每滿4年應重新按本規定要求提交產品備案信息。


九、產品配方信息的報送應符合以下要求:

1.全部原料應詳細列明標準中文名稱、原料序號、限用物質含量、使用目的等內容。

2.複配原料應以複配形式填報,應標明各組分的標準中文名稱。香精不須列明具體香料組分的種類和含量。

3.原料(含複配原料中的各組分)應按《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》使用標準中文名稱,無國際化妝品原料名稱(INCI)或未列入《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》的,應使用《中國藥典》中的名稱或化學名稱或植物拉丁學名,不得使用商品名或俗名,但複配原料除外。

4.著色劑應提供《化妝品衛生規範》中載明的著色劑索引號(簡稱CI號),無CI號的除外。

5.凡在產品配方中使用來源於石油、煤焦油的碳氫化合物的(單一組分的除外),應標明相關原料的化學文摘索引號(簡稱CAS號)。

6.使用動物髒器組織及血液製品提取物的原料,應當收集該原料的來源、質量規格和原料生產國允許使用的證明等資料存檔備查。

7.使用《化妝品衛生規範》對限用物質有規格要求的原料,應當收集該原料生產商出具的原料質量規格證明存檔備查。

8.宣稱為兒童或嬰兒使用的產品,配方設計原則(含配方整體分析報告)、原料的選擇原則和要求、生產工藝、質量控製等內容應當按照《兒童化妝品申報與審評指南》(國食藥監保化[2012]291號)的要求編製,相關資料應當存檔備查。

十、產品技術要求的編製參照《關於印發化妝品產品技術要求規範的通知》(國食藥監許[2010]454號)要求執行;檢驗要求參照《關於印發化妝品行政許可檢驗管理辦法的通知》(國食藥監許[2010]82號)執行,其中企業參照《關於印發化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南的通知》(國食藥監許[2010]339號)要求進行風險評估並確認產品安全性的,可免做毒理相關檢測。

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